Bonjour à toutes et à tous,
Je suis diagnostiquée depuis décembre 2019 et c'est toujours une bataille aujourd'hui. Je ne travailles plus depuis 2 ans suite à cette maladie car je reste encore trop instable. J'ai 3 enfants pour lesquelles je dois me battre mais mon quotidien était toujours le même une lutte parfois d'ailleurs pour entretenir ma maison et m'occuper de mes enfants.
Mes passions sont la lecture, l'écriture et pour changer mon quotidien j'ai repris la marche, j'apprends à prendre soin de moi tous les jours (ce que je n'avais jamais le temps avant et l'envie ensuite ) et récemment j'ai crée un blog pour lequel je vous invite à venir jeter un œil, je le considère un peu comme un journal intime mais que je partage car j'en ai besoin.
Mon entourage est devenue très réduit depuis mon traitement, ou pour d'autres raisons certainement car je pouvais être insupportable et le peu qui m'entourent savent ce qu'est la maladie mais on en parle pas et je ne suis pas certaine qu'ils comprennent vraiment à quel point elle peut-être handicapante par moment donc je ne me plains pas ou je n'en parle pas tout simplement.
Voilà pour un résumé de mon quotidien lol
A bientôt,
Gene
Merci pour ce partage. Je me reconnais bcp dans tes propos. Diagnostiquée en 2019, 2 ans d’arrêt, mère de 3 enfants. C’est pas facile tous les jours. J’aime également la lecture et depuis 2019 je n’écris presque plus trop de fatigue et j’ai les neurones en vrac avec les médicaments.
@malette Oui en effet, nous sommes un peu similaire dans ce parcours.
Je te rassure, je ne lisais plus, n'écrivais plus enfin je n'avais plus aucune envie maintenant peut-être que mon psychiatre trouve enfin les bons dosages concernant mes médicaments mais j'avais besoin de faire quelque chose d'autre de mon quotidien que de nettoyer, ramasser le bordel de mes enfants, etc etc.
Je me suis dit qu'avec ce blog, on pourrait se motiver même si l'envie n'y est pas car malheureusement certaines choses doivent être faites, tu dois le savoir avec 3 enfants 😉
Alors oui aujourd'hui j'ai encore des jours avec ou sans mais ce blog me maintien comme si j'étais utile à autre chose... Et puis, j'essaie de pas trop montrer à mon entourage, je me sens tellement incomprise..
Mais on peut le faire, on doit le faire, on a été des femmes fortes à une époque, peut-être qu'on ne sera plus jamais comme ça mais on peut être une autre version de cela en acceptant cette foutue maladie en ne la laissant pas prendre le dessus même si c'est dur parfois je l'avoue ...
🤗 🤗 🤗
Gene
Merci pour ce partage. Je me reconnais bcp dans tes propos. Diagnostiquée en 2019, 2 ans d’arrêt, mère de 3 enfants. C’est pas facile tous les jours. J’aime également la lecture et depuis 2019 je n’écris presque plus trop de fatigue et j’ai les neurones en vrac avec les médicaments.
Je constate que j'ai oublié de te partager mon blog si cela te dit de venir faire une petite visite:
https://maviedebipolaire.webador.be
😉
En ce moment j’essaie surtout de me dépatouiller dans mon travail. J’ai repris à plein temps après 2 ans d’inactivité et d’hospitalisation. Mais je me rends compte aujourd’hui que je n’y arrive pas. Je fais arrêt sur arrêt. Je vais essayer de demander à reprendre en mi temps thérapeutique mais c’est pas gagné. Bref. J’ai un peu écrit cet été ( presque un cahier entier) mais je n’ai pas poursuivi. Cette semaine je me lance dans la philosophie stoïcienne peut être y trouverais je un peu de sagesse.
@malette je te comprends que travailler à temps plein avec cette maladie c'est compliqué, moi j'étais employé à mi-temps dans une société et actionnaire d'une entreprise de peinture qui me prenait encore plus qu'un mi-temps, j'ai pété un câble à la fin avec ces hauts et ces bas que je ne savais pas encore d'où cela venait.
J'ai toujours travaillé mais c'est vrai que l'idée me passe par la tête car cela me manque mais ça me fait peur j'avoue 😔
Si tu aimes écrire, tu t'y remettrais un jour, laisses toi le temps.
Par contre je ne connais pas cette philosophie, tu sais m'en dire plus ?
