Bonjour/Bonsoir (je ne sais pas trop vu l'heure),
Je ne sais pas trop comment démarrer, j'aurais surement mieux écrit quand je vais moins mal. Ce soir je fais juste un appel pour un peu de "chaleur humaine".
Je m'appelle Tanguy, j'ai 21 ans et ai été diagnostiqué bipolaire type 2 il y a un an et demi, tous les traitements essayés ne m'ont pas stabilisé, lithium compris. (je fais des cycles rapides voire très rapides, avec une tendance à être beaucoup dans les bas et très bas). A force d'aborder certains sujets à ma psychiatre, à force de travail, il est ressorti il y a une semaine que je suis aussi atteint d'un trouble borderline et en proie à des obsessions. Personne ne semble réagir autour de moi sur le cataclysme que je vis continuellement, ni sur ce récent diagnostic qui me cloue totalement. Je ne cesse depuis plusieurs mois, alors que j'avais un temps accepté (du moins je croyais) la maladie, de vouloir absolument que mon entourage me comprenne parfaitement, essayer de leur décrire tout ce que je peux vivre. Et ils ne comprennent jamais vraiment totalement. Je me sens terriblement seul, encore plus seul que je me sens de nature.
Je me dis que si quelques personnes avaient un diagnostic similaire sur tout ou partie, peut-être pourrions-nous nous comprendre ?
Je ne sais pas vraiment ce que j'attends, et je sais que mon message est peu informatif... Je crois que j'ai juste besoin de compassion, de ne pas me sentir seul, de ne plus me sentir fou, honteux, coupable, et toutes ces joyeusetés qui tournent en boucle...
Merci d'avance à quiconque pourra publier un petit quelque chose,
Tanguy
@tanguy,
Bonjour,
Moi aussi j'ai des cycles hyper rapides. Samedi dernier je me suis rendue à un groupe de paroles où ils n'étaient pas étonnés de la rapidité des cycles et où j'ai eu une piste de réponse. L'intervenant m 'expliquait que ça faisait tellement longtemps que je souffrais de troubles bipolaires que c'était une réaction de mon corps pour me maintenir à flots.....J'ai 48 ans imagine
Je ne connais pas le côté borderline néanmoins il appert que je cumule également des troubles de la personnalité.....no comment
Moi aussi je suis résistante aux médocs mais je fais mon petit soldat.
J'ai laissé sur la route 2 de mes enfants sur 4 qui n,'ont pas compris....dont certains sont plus vieux que toi.
Ma belle fille que j'ai élevé a essayé de me faire perdre la garde de la petite dernière qui a pourtant son papa qui vit avec nous...du coup j'ai l'ASE sur le dos et ne peux pas me concentrer sur moi pour ma stabilisation car autant te dire qu'avec ces vautours j'avance masquée....je pense que je vais retourner au groupe de paroles....
Je crois que tu es de région parisienne si tu es prêt pour ces groupes de paroles je suis prête à t'accompagner il n'y a que des ADTB et des proches d'ADTB. Je pense que ça pourrait t'aider dans ta gestion du quotidien avec Laurence......
Voilou je me suis assez étendue pour aujourd'hui toujours en sevrage de quétiapine c'est l'enfer....
A plus les ADTB et les coADTB....
Bonjour Tanguy,
Joli prénom 🙂
"Personne ne semble réagir autour de moi sur le cataclysme que je vis continuellement, ni sur ce récent diagnostic qui me cloue totalement"
Tu sais, c'est une maladie invisible, alors nous les CDADTP (conjoints de personnes atteintes de troubles bipolaires 😉 ), on peut minimiser les maux dont vous souffrez. Alors c'est pour ça qu'il faut absolument que l'entourage se renseigne sur la maladie. Il y a l'embarras du choix sur internet dont ce site, il y a également pleins de livres intéressants.
tu ne dois plus te sentir "fou, honteux, coupable, et toutes ces joyeusetés qui tournent en boucle" Tu es juste différent parce-que tu as une maladie. On est tous différents, on a tous des soucis plus ou moins graves.
Un an et demi, ce n'est pas long pour accepter et digérer le fait d'être malade, alors c'est normal que tu le vives mal.
Je suis sûre que tu trouveras le bon traitement qui arrivera à te stabiliser. Tu es encore jeune, tu as toute la vie devant toi.
Et oser venir témoigner ici est très courageux de ta part.
Bonne journée à toi. Peut être sous la neige ? 🙂
@clapipolou : tu as oublié de mentionner une autre de tes maladies très grave : la chveuxbleumania 😋
@nath🤣 🤣 🤣 🤣 🤣 j'ai pas trouvé de schtroumfette rondouillette, dimanche je suis allée à la piscine avec ma petite bon ok je suis restée au bord du bassin avec les médocs pas top on aurait dit une baleine BLEUE échouée 🤣 🤣 mais c'est vrai que la bleumania quand ça te prend y'a pas d"arrêt lol....
Je crois que je vais faire pareil à mes enfants, pour mieux les repérer dans la foule 😋 Cheveux bleus pour les garçons et roses pour les filles 🙂
Pas bête après moi j'ai les cheveux bleus pour que ma petite me repère partout parceque c'est pas elle qui se perd mais moi
Salut,
Je comprends un peu ce que tu vis même si la maladie est perçu différemment pour chaque personnes. Ma famille est consciente de ce que je vis mais elle minimise les crises, minimises les écarts de conduite alors j'ai fait une carapace qui fait que je suis souvent seule en cas de mauvaises périodes mais je me contente de leurs sourires quand ils me voient aller et venir dans ma vie.
Je suis comme toi une "borderline" au début je me suis dis classe ça fait vachement Américain (ouais je sais c'est con) et après tu te rends compte que ça te met juste un peu plus à l'écart mais c'est faisable franchement j'ai 26ans je malade depuis mes 14 ans et diagnostiquée depuis 2ans et demi, stable depuis 3mois environ alors tu vois je n'ai jamais accepté cette putain de maladie mais on peut pas enlever notre cerveau le laver et le remettre, alors j'ai continuer à avancer.
La vie est loin d'être finie, tu vas te casser la gueule bien souvent mais tu sais quoi même les gens normaux tombent 🙂
C'est quoi une personne normale????? 🤔 et pourquoi les ADTB devraient ils subir un lavage de cerveau???? 🤨 Bon trêve de plaisanteries, tu estimes être stable depuis 3 mois je suis super contente pour toi 😀
@tanguy,
Paris ne s'est pas fait en un jour, et à chaque jour suffit sa peine, notre maladie est un dérèglement des émotions, sur des cycles courts comme tu les vis c'est comme si notre voiture était toujours en sous ou sur régime et je t'avoue que c'est fatigant d'avoir toujours le cerveau actif.....
Allez courage tu n'es pas seul 😜
Quand je dis lavage de cerveau c'est que je compare ça à une gastro que tu soignes simplement avec un ou deux cachets. Facilité de soigné que l'on a pas avec notre maladie ce qui fait que l'on peut avoir beaucoup de mal à accepter le fait que ce soit la pour toujours... On doit vivre avec nous même alors qu'on est la première personne qui refuse d'être malade. Alors par contre je dis ça pour moi je le ressends comme ça^^
Ok je comprends mieux moi aussi je vis avec la maladie et ce depuis l'âge de mes 5 ans j'en ai 48 imagines c'est pourquoi de temps en temps je suis à fleur de peau (ahahah état normal pour une ADTB)->être à fleur de peau quel euphémisme être surexitée, survoltée tout ça tout ça quoi.... 😉
C'est une horreur je me suis déjà agacé car je leur disais (à mon entourage) je me sens normale en ce moment et on me disait "ah non t'es pas normal" ou bien "la ce n'est pas l'a Emilie que je connais" ça me faisais péter les plombs et au final plutôt que de s'excuser ils voyaient en ces colères une facon de se donner raison...
Mais bon ça commence à aller mieux mes grands freres ont fait des recherches ont compris que c'était une vraie maladie pas une cricrise te ils sont plus présent et m'invitent à leurs soirées ils me font des blagues de merde se moque de moi et de ma maladie mais de manière gentille comme si ils me disaient "tu es normale à nos yeux" je pense que ça m'a aidé à faire un peu moins de crises...
Waouh j'ai tjs rêvé d'avoir des grands frères ça doit être génial d'être aimé pour ce qu'on est et comme on est avec nos blancs et nos noirs sans gris de toute façon on ne sait pas ce qu'est le gris....bon comme dab je dérape du sujet et ai du mal à me concentrer pour écrire je suis encore à la fin avant d'avoir attaqué le début....
Ouais c'est super mais ça a été aussi très compliqué après je pense avoir un frere malade aussi qui cache ça plus ou moins bien. Je ne dis rien j'observe histoire d'être là si jamais un jour il tombe.
Pour ce qui est d'avoir fini avant même de commencer je te comprends totalement c'est chiant et ça agace...
Le gris? Cette nuance à fait exploser pas mal de mes relations^^ Alors c'est foutu je ne l'aurais jamais cette nuance? Moi qui croyait à force de me l'entendre dire que j'avais juste à fournir des efforts pour arriver à être grise...
Ouep 😉
Pour ton frère malade il y a quand même une grosse part de génétique.
Ma petite soeur est ADTB à tendance schizo et mon petit frère souffre d'une maladie orpheline.....
Parfois on se pose des questions j'ai mes 2 grands mères ADTB et une grand tante....
Des fois je me dis c'est pas juste...
Pour ce qui est du gris comme toi j'ai longtemps essayé et puis aujourd'hui j'ai plus envie je suis bien avec mes blancs et mes noirs. Je fais des efforts pour mes enfants et surout pour la petite dernière mais franchement j'ai plus envie de faire semblant et de toujours avancée masquée pour jouer à la personne bien sur tout rapport....
Bah c'est surtout que je suis incapable de restée grise plus d'une journée et quand le noir et le blanc reviennent c'est bien pire. Je commence à peine à profiter de mes blancs je suis contente d'entendre enfin que le gris c'est pas pour moi...
😜courage
Courage surtout pour ceux qui me supporte ^^
Bonjour à tous,
je suis bipolaire et besoin de vos témoignages de guérison. Je vis avec cette maladie depuis 2 ans et ai connu que des hauts et bas. Je suis en train de faire une grosse dépression avec des idées noirs, j’ai aussi des hallucinations auditives. Je ne sais plus quoi faire pour sortir ce ce cercle infernal.
merci pour vos témoignages
