Je m’appelle Caroline, j’ai 31 ans et je suis diagnostiquée bipolaire de type 2 depuis 6 ans. J’espère trouver des réponses à certaines questions que je me pose et pouvoir aider en retour celles qui s’en posent aussi. Merci pour votre accueil 🙂
Salut Caroline et bienvenue ici, tu trouveras certainement ici tout le soutien nécessaire. au plaisir de te lire 😉
Merci beaucoup 🙂
il est vrai que je n’ai accepté ma maladie il n’ y a que très peu de temps. J’ai un traitement de plus en plus lourd même si d’après le psy c’est rien du tout!
J’ai la « chance » en ce moment d’être stable et pourvu que ça dure!
Salut Caro et bienvenue,
Bravo pour ta stabilisation et pour ta récente acceptation de la maladie, c'est le plus dur.
Comme l'a dit YooY tu trouveras certainement ici une écoute attentive et des parcours de vie que tu pourras recouper avec le tiens. N'hésite pas à partager si tu en ressens le besoin.
A bientôt !
Merci Ju013,
je pense aussi que ce qui m’a aidé à accepter la maladie c’est que j’ai été reconnue handicapée par la MDPH. Je me suis dit la société reconnaît que tu as des difficultés pour accomplir des choses dans ta vie. Parce que finalement, peut on réellement accepter sa maladie si personne ne l’a reconnaît ?
Merci Ju013,
je pense aussi que ce qui m’a aidé à accepter la maladie c’est que j’ai été reconnue handicapée par la MDPH. Je me suis dit la société reconnaît que tu as des difficultés pour accomplir des choses dans ta vie. Parce que finalement, peut on réellement accepter sa maladie si personne ne l’a reconnaît ?
Il s'est passé exactement la même chose pour moi, je suis bipolaire de type 2 et j'ai 33 ans. J'ai perdu 8 ans de ma vie à ne soigner que les phases dépressives de la maladie avant d'être enfin diagnostiqué il y a un an et demi. Après le choc de l'annonce il m'a fallu beaucoup de temps pour le digérer et l'accepter. Mais comme toi j'ai eu la chance de bien répondre à un traitement et d'être reconnu par la mdph. Ca a été un vrai déclic et je me sent apaisé depuis.
Je touche l'AAH mais je me sent aujourd'hui capable de reprendre un emploi a temps plein. Je t'avoues que même si je me sent reconnu et que les difficultés du quotidien sont réelles, en m'étant stabilisé je me sent un peu coupable, j'ai l'impression d'être payé pour mon inactivité.
Oui je vois tout à fait ce que tu veux dire on a l’impression d’être assisté.
Personnellement, je me sens pas encore capable de travailler même si je postule de temps en temps pour des emplois en temps partiels... mais en serais-je vraiment capable d’assumer, telle est la question...
j’ai eu pas mal de déboire au niveau pro a cause de cette maladie et je suis de personnalité très angoissée (le psy m’a carrément donné un bêta bloquant pour les gros moments d’angoisses) mais il faut que j’arrive à le surmonter moi-même.
Du coup j’ai enchaîné des formations et là je m’apprête à encore en commencer une. J’ai l’impression de tourner en rond...
mais bon, même si le psy m’a dit qu’il est possible que je ne sois jamais capable de travailler (sympa pour les encouragements...) j’essaye de rester positive et je continue de me battre comme une acharnée contre la maladie. Elle a gagnée des batailles certes mais pas encore la guerre!
Une battante ! 😉
Je vois que t'as le bon état d'esprit, c'est une bonne chose que tu cherches à tester tes limites, maintenant que tout ça est accepté et digéré, malgré le peu d'encouragements côté psy, tu n'as rien à perdre et tout à y gagner de chercher du temps partiel ou des formations !
Ca te permet de garder un lien avec un univers socio-professionnel qui ne peut-être que bénéfique lorsque l'on souffre de notre pathologie.
J'espère que tu nous tiendras au courant de toutes ces petites victoires qui embellissent vraiment le quotidien.
En tout cas, c'est le genre de témoignage qui met du baume au cœur aux moins fortunés que nous, tu fais bien de le partager.
Oui!
Après je pense être au bord du fil en ce moment, je sens que je peux basculer hypomane très rapidement ce qui peut expliquer aussi mon côté plus battante et entreprenante 🙂
je verrai avec le temps. Là je suis « stable » depuis environ 4 mois (presque mon record) donc j’en profite pour justement faire les démarches
en tout cas merci de m’écouter et de me répondre
C'est le minimum syndical 😂
On est tous plus ou moins dans le même bateau ici, autant se serrer les coudes !
Tu parles d'hypomanie, ce serait indiscret de te demander par quoi se traduisent ces phases chez toi ? La dépression est un état complexe à gérer mais relativement commun, les phases d'hypomanie en revanche varient énormément d'une personne à l'autre.
Perso les phases hypomaniaques chez moi se caractérisent par une logorrhée, une mise en danger (je roule très vite, deshinibition sexuelle...), des achats inconsidérés qui me mettent en danger financièrement.
Et comment expliquer, j’ai une espèce de boule d'énergie au creux du ventre qui demande qu’a exploser. C’est difficile à expliquer ça par contre et là tu vois j’ai la boule d'énergie donc je sais que c’est l’un des premiers symptômes. Je me sens en pleine forme je dors pas je mange pas enfin bref ça part dans tous les sens.
Si ça peut aider aussi je tiens un carnet de l’humeur ou tous les jours je note mes humeurs donc comme ça ça me permet déjà de faire une introspection et en plus ça aide le psy à voir s’il y a des modifications de comportement sur le mois.
Bon la c’est balo je l’ai vu hier et j’avais pas encore les symptômes...
Ah oui et j’ai oublié de dire aussi que mon CMP a organisé un groupe de psycho-éducation sur la bipolarité qui m’a bien aidé et permis de rencontrer des gens qui ont la même pathologie.
Tu as moyen de la joindre rapidement pour éviter une conduite à risques ?
Tu semble bien te connaitre et être bien informée concernant la maladie, si je peux permettre à ta place je passerais un petit coup de fil pour lui en parler.
C'est très bon signe que tu sois consciente d'être en hypo, des dangers que ca peut représenter pour toi et que tu sois capable de réagir. Le carnet d'humeur est également un bon outil pour toi et ton psychiatre.
Bref, on dirais que tu fais tout bien comme il faut ! 😉
Ah oui et j’ai oublié de dire aussi que mon CMP a organisé un groupe de psycho-éducation sur la bipolarité qui m’a bien aidé et permis de rencontrer des gens qui ont la même pathologie.
Je t'avoues qu'au vu de tes propos, je me doutais que tu avais eu accès à cette forme de thérapie, j'ai pu en bénéficier aussi et ça m'a fait beaucoup de bien, tout en dédramatisant la maladie en rencontrant des gens représentatifs de tout le spectre bipolaire et de pouvoir échanger sur nos parcours de vie. J'y ai rencontré des gens super !
Perso les phases hypomaniaques chez moi se caractérisent par une logorrhée, une mise en danger (je roule très vite, deshinibition sexuelle...), des achats inconsidérés qui me mettent en danger financièrement.
Et comment expliquer, j’ai une espèce de boule d'énergie au creux du ventre qui demande qu’a exploser. C’est difficile à expliquer ça par contre et là tu vois j’ai la boule d'énergie donc je sais que c’est l’un des premiers symptômes. Je me sens en pleine forme je dors pas je mange pas enfin bref ça part dans tous les sens.
Si ça peut aider aussi je tiens un carnet de l’humeur ou tous les jours je note mes humeurs donc comme ça ça me permet déjà de faire une introspection et en plus ça aide le psy à voir s’il y a des modifications de comportement sur le mois.
Bon la c’est balo je l’ai vu hier et j’avais pas encore les symptômes...
Tout d'abord bienvenue à toi.
Je suis un peu comme toi quand je suis en phase speed
Je connais bien la maladie d’abord parce que ma grand mère était bipolaire et aussi parce que j’ai fait des études d’infirmières donc ça aide pas mal 🙂
et non je peux pas le joindre il est sur mon Cmp que le jeudi... après si jamais j’ai un infirmier qui prends le relais
Merci! Oui les phases hautes peuvent représenter un danger permanent mais on se sent tellement intouchable...
et je dois le reconnaître des fois je laisse traîner un peu parce que je me sens tellement bien...
Merci! Oui les phases hautes peuvent représenter un danger permanent mais on se sent tellement intouchable...
et je dois le reconnaître des fois je laisse traîner un peu parce que je me sens tellement bien...
Tout pareil 🙂
J'écris un livre aussi qui m’aide pas mal si ça peut donner des idées aux gens
poser des mots sur ces maux c’est des fois entre apercevoir le bout du tunnel
Effectivement l'écriture peut-être libératrice, tu as vécu toi aussi une phase de dépersonnalisation lorsque tu as appris le diagnostic ?
pas vraiment non parce que je m'y attendais un peu au vu de la transmission parfois génétique. Cependant la pose du diagnostic à été très longue à gérer parce que je suis souvent à penchant dépressif...
le type 2 étant toujours plus compliqué à diagnostiquer
Je suis devenue une "nouvelle personne" quand le diagnostic est tombé. Je me suis sentie un peu condamné sur le coup et j'ai appris doucement à faire le deuil de mon moi d'avant.
je sais pas si j'ai répondu à ta question ou pas
