Céline tu as du courage, tu vis depuis 2 mois un calvaire avec une humeur plus que down et tu es quand même avec nous sur le forum, dès que tu auras un autre traitement tu t'apaiseras peu à peu . Tu ne veux pas essayer de sortir un peu ne serait-ce que pour aller acheter du pain, ou c'est encore trop dur ?
Je ne peux sortir que dans mon jardin, impossible d’aller ailleurs je ne peux vraiment pas je suis réellement bloquée. J’attends mon prochain rdv et d’ici là rien ne bouge je demanderai l’hospitalisation malheureusement
Céline?
que ce passe-t-il?tu n'écris plus?ou j'ai raté quelque chose,j'ai lu en diagonale.
isabelle
Bonjour Céline,
C'est déjà bien de sortir dans ton jardin, tu prends l'air. Les médicaments doivent surement t'affaiblir. J'espère que tu manges un peu, des fruits..
En ce qui concerne l'hospitalisation, tu te posais déjà la question il y a quelques jours, tu ressens ce besoin ? Quand pense ton compagnon ? je t'embrasse et pense à toi.
Coucou Marie Lou et Armelle,
oui j’ai passé encore plus de 24h entre mes 4 murs. Aujourd’hui j’ai dû me doucher pour me faire violence et aller au-delà ce ma léthargie omniprésente. C’est le soir où je n’arrive pas à trouver sommeil.. comme maintenant il est 03:00 et déjà le 18 mai... Les journées passent vite bizarrement les semaines encore plus. Je suis allée dans le jardin cet après-midi après que mes enfants rentraient de l’école, en jouant au foot avec eux pour leur montrer que maman est présente auprès d’eux. Mais 3/4 d’heure après j’en pouvais plus. Concernant mon alimentation, elle se limite à 1 repas / jr. C’est peu mais matin et midi me donnent pas envie... J’aimerais faire plus mais la tête n’y est toujours pas. Il faut que je fasse ma prise de sang pour voir si je n’ai pas de carrence, vérifier thyroïde etc... Le laboratoire se situe en plein centre-ville !!! L’ANGOISSE !!! Je vais devoir prendre le double d’anxiolytiques pour atténuer mes phobies (sociales et aiguille) Eh oui quand je vous dis que je suis un cas... C’est pas rien...
Apparemment il y avait un documentaire sur la bipolarité sur LCP (13). Elle sera rediffusée à 23:55. Sinon il y a 2 autres dates. À voir sur le site de la chaîne.
Sinon je me sens ni bien ni sombre, juste en mode automatique achess. Et déconnectée.
Et pour finir, concernant une éventuelle hospitalisation, je prendrais ça comme dernier recours si ça ne va pas mieux. Je flippe d’y rester dormir (sans repères), et sais déjà que les larmes recouleraient à flots. Peut-être avons nous le droit de visiter les locaux avant ? Afin de se rassurer ?
bises à vous et à très vite
Voici les rediffusions sur la bipolarité:
• Mercredi 23 mai 2018 à 13:00 sur LCP
• Mardi 22 mai 2018 à 06:25 sur LCP
• Lundi 21 mai 2018 à 23:55 sur LCP
bisous
Merci pour le reportage. Je le regarderai. Tu avais vu l’enquete De santé sur France 5 sur la bipolarité c’etait bien, je me retrouvais dans les témoignages en revanche tous les invités travaillaient ce qui n’est pas du tout le cas de tous les bipolaires. C’est sûr qu’en mangeant si peu tu dois avoir des carences et tu es fatiguée . Tu arrives malgré tout à jouer au foot bravo voyons le côté positif des choses. Pour ta visite ne te stresse pas à l’avance je me souviens d’avoir été chez ma psy quand j’etais Au plus mal je redoutais le trajet et avec appréhension j’etais Sortie et finalement j’ai marché à mon rythme et j’ai réussi à me déplacer, j’avais pris de la musique pour supporter. La double dose de médicaments j’eviterai Tu seras complètement stone. C’est fou que tu trouves que les journées passent vite malgré tout ! Pour moi les journées s’eternisent Un peu. Celine prend soin de toi et n’heiste Pas à écrire ce que tu ressens ça fait du bien d’extérioriser.
Salut Céline! Je me demandais ce qu'y te fait peur dans l'hospitalisation? Tu as déjà été hospitalisée?
Bonjour Gwenaëlle, je suis déjà passée par une TS il a 8 ans, et après être passée aux urgences pour lavage d’estomac... hospitalisée 3 semaines dans une unité avec des mêmes cas. Des jeunes et moins jeunes aussi, j’étais dans une chambre double et n’avais pas d’intimité... il y avait des heures à respecter comme je fumais, fermeture des portes à 20h... Les réveils étaient chiants (ambiance carrée) et niveau activité on tournait en rond. Interdiction au portable sauf 1hre le soir... bref c’était lourd mais le pire était de voir ses proches repartir (moi en pleurs)... franchement une étape très difficile pour moi.
A l’époque, je dépendais de cet établissement par rapport au secteur d’habitation. Quand à maintenant après avoir déménagé, je dépendrai de l’autre établissement, mais voudrais être sûre que l’endroit ait plus d’accompagnement et surtout activités afin de recevoir une psycho éducation, thérapie comportementale beaucoup plus approfondie sans être entourée de fous car il y en avait dans celui où je me trouvais... Et franchement, c’était flippant !!!
Voila mes craintes ou mes peurs...😔
Tous les hôpitaux ne sont pas comme ça. Lorsque j’ai été hospitalisée 3 semaines il y a deux ans j’avais rencontré des personnes sympas et le personnel était bienveillant j’en garde un assez bon souvenir. En revanche j’avais la total en médicaments. Tu peux peut-être visiter les locaux et discuter avec du personnel pour te faire travailler une idée. Nous les bipolaires on sent vite les atmosphères 😊 comment es tu aujourd’hui tu as beaucoup dormi ? As tu pu profiter des enfants ?
Bonjour Céline
Terrible comme expérience,chez moi hospitalisation dans petite unité pour 8 personnes chambre solo.Mais j'imagine bien le hôpital ou tu as étais. Ça ma rappel les hôpitaux dans mon pays.
Bonjour Céline,
Lorsque j'ai été hospitalisée, on avait des cours de Tai-Chi.
J'ai vu que le yoga était préconisé pour l'anxiété.
Courage, l'état down c'est vraiment compliqué à gérer.
Coucou à vous,
Aujourdhui, je me suis endormie vers 3:00 et me suis réveillée vers 6:30. Donc pas terrible j’ai attendu 8:00 pour ma prise des médocs et pôf .. je me suis rendormie jusqu’à 11:oo. Ce n’est pas un rythme normal mais mon alimentation n’est pas bonne..bref avec mon conjoint je n’ose plus lui dire quoique ce soit vu qu’il gère pas mal de choses.. jusqu’à ce soir où j’ai craqué lui disant qu’il ne se préoccupe pas de me savoir seule toute la journée entre mes 4 murs sans manger, sans activités.. c’est extrêmement complexe de ne pas se sentir épaulée, ni réconfortée. Il fait presque comme si de rien était, cette situation interminable commence à l’agacer et nos sentiments et complicité sont néants. Je me sens dépendante de lui et suis incapable de faire les choses comme d’ouvrir le courrier par crainte de lettres rappel ou facture. Cela a toujours été. Moi et l’administration...!!! Pouasse..!! Bref, nous faisons chambre à part depuis un bon moment (dû aux ronflements), mais c’est tout de même pas normal ?? Je ne sais plus où me situer au sein du foyer. Je me sens diminuée, rabaissée et inutile. Je ne sais pas quoi penser... Je ne suis pas forte pour supporter une séparation...😪
J’en parlerai à mon psy pour voir si une visite est possible afin de me rassurer ainsi que mes proches qui sont contres. L’hospitalisation me semble être la dernière solution, agaçant mon conjoint et donner chaque jour une image négative d’une maman renfermée sur elle même. Ça, c’est le plus dur.
Céline bonsoir......je te comprends j ai vécu cette situation où je n etais plus capable de mener une vie « normale » au sein de mon propre foyer. J’ai divorcé et élevé seule mes deux enfants. Ça a été vraiment très dur même si mes enfants m.ont apporté beaucoup de bonheur. Franchement ce serait à refaire, je m.efforcerais de rester avec mon mari car je me suis sentie si seule pendant dix ans. Tout devient un problème insurmontable quand on est en phase down et gérer sa vie et celle de ses enfants seule est quasiment insurmontable, je m.en suis sortie mais à quel prix.!!! Franchement il faut bien réfléchir avant de se séparer car le prix à payer est exhorbitant pour quelqu un qui souffre de cette maladie. Bon courage à toi et n hésite pas si tu as besoin de parler
Que dois-je me poser comme questions ou comment lui dire correctement les choses sans qu’il ne dise que c’est le monde à l’envers en entendant mes soit disant reproches... Je ne sais plus où situer notre couple...
Pardon Marie, Bonsoir à toi et te remercie d’avoir pris le temps de me lire et me répondre, c’est gentil à toi
merci bcp
Bonjour à tous j’ai 17 ans et cela fait 1 an que je suis sorti de la dépression j’ai été hospitalisé en hp et je ne m’etais Jamais senti aussi bien … la raison ? Car j’ai fais 20 séances d’eltrochoc
Je me demandais si les traitements ne suffisent pas je suis sous lithium et xeroquel et je trouve que ça m’en stabilise mais n’enleve Pas les angoisses l’anxiete
Je vais en parler à mon psy si une séance d’ECT par mois peut me faire du bien car j’ai vraiment l’impression que cette douleur est trop intense et trop forte. le seul point négatif c’est la perte de mémoire j’ai bcp de mal à me rappeler des choses d’il y A 1 mois de mon enfance
Voilà j’aimerai avoir votre avis et bon week-end 
Céline que c’est dur d’avoir le sentiment de ne pas avancer. Tu es en phase down et envisager une rupture pour l’instant me paraît risqué. Il faut d’abord que tu arrives à te stabiliser en changeant de traitement et après tu pourras te reposer la question d’une séparation. Garde tes forces pour combattre tes angoisses et te sentir mieux. On voit tout noir quand on est mal. Je ne te dis pas que tu resteras avec ton compagnon toute ta vie rassure toi. Mais procède par étape. Je te comprends par ailleurs très bien je me sens complètement dépendante de mon mari pour les papiers et la vie en règle générale et j’enrage de cette situation mais je ne me sens pas assez forte pour changer. Céline je pense fort à toi tu n’es Pas toute seule on est tous là à te soutenir pour donner la force d’aller de l’avant. 😍
Bonjour Arthur je ne connais pas ses séances mais en a priori ça me fait flipper. Ça me rappelle le film vol au dessus d’un nid de coucou . Les médicaments pour traiter la bipolarité font malheureusement perdre la mémoire en Plus de nous enlever l’anxiété. As tu du soutien de tes parents comprennent ils ta maladie ? Je te souhaite un bon dimanche ensoleillé et à bientôt
Je serai toi Céline je valoriserai son implication et son dévouement tout en lui expliquant qu’a L’heure actuelle tu ne peux absolument pas gérer le quotidien de la famille. Tu lui demandes qu’il te laisse du temps pour te sentir mieux mais qu’ensemble ce n’est pas insurmontable.
